Analyse des marchés de l'industrie importée du dispositif médical de la Chine

Analyse des marchés de l'industrie importée du dispositif médical de la Chine

Comme deuxième plus grand marché des soins de santé du monde, la Chine procure des occasions aux exportateurs des États-Unis dans beaucoup de domaines médicaux. Pour des entreprises étrangères, les dispositifs médicaux sont toujours l'une des industries les plus dynamiques et les plus prometteuses en Chine. Actuellement, le matériel médical à extrémité élevé et technologie-intensif de la Chine encore est principalement importé, alors que les marques domestiques dominent le marché de mi-à-bas-fin.

Les hôpitaux publics de la Chine sont les acheteurs principaux du matériel médical. Selon le site Web officiel de la Commission nationale de la santé de la Chine, à partir de 2020, la Chine a eu 35 394 hôpitaux, fournissant plus de 7,1 millions de lits et recevant 3,32 milliards de patients. Parmi eux, les hôpitaux publics ont fourni 71,4% de lits d'hôpital et ont reçu 84% de patients.

On s'attend à ce que le marché du dispositif médical de la Chine se développe à un CAGR de 6,2% pour atteindre $38,4 milliards d'ici 2025. Les dispositifs médicaux importés ont expliqué plus de deux-tiers du marché chinois, à $19,2 milliards en 2019, dont les fournisseurs des États-Unis ont expliqué 28,5% des dispositifs médicaux importés de la Chine, atteignant $5,46 milliards, avec la représentation exceptionnelle dans l'équipement diagnostique et les consommables de haute valeur.

En ce qui concerne le marché du dispositif médical de la Chine, la représentation diagnostique et les consommables expliquent environ 50% de la part de marché.

Depuis janvier 2021, l'administration médicale nationale des produits de la Chine (NMPA, les homologues des USA FDA) a mis en application l'identification de dispositif unique (UDI) pour les dispositifs médicaux choisis de la classe III. Avant le 1er mars 2022, cette mesure sera augmentée de couvrir tous les dispositifs médicaux de la classe III. L'industrie croit que l'exécution d'UDI harmonisera les règlements du dispositif médical de la Chine avec des normes internationales et l'application, et améliore la sécurité des dispositifs médicaux en augmentant la surveillance de traçabilité et de courrier-marché.

U.S. les exportateurs devraient également se rendre compte des politiques chinoises qui peuvent affecter leurs plans à long terme, tels que la fourniture basée sur volume (VBP) et le diagnostic a rapporté l'évaluation des groupes (DRG). En outre, les hôpitaux publics font face maintenant à la pression croissante des services gouvernementaux de limiter leurs achats des dispositifs médicaux et du matériel médical importés.